info@aelip.org  RUR UNS AN: +34 692 397 840
a- | A+

Laufende Projekte

1. Ein neues neurodegeneratives Syndrom verbunden mit der Mutation R329X im Gen BSCL2: Klinische und molekulare Charakteristik Fördermittelgeber: Industrieministerium (Regionalregierung Galizien), 10PXIB208013PR

Investigación

2. Es wird eine klinische Studie mit Patienten durchgeführt, bei denen partielle familiäre Lipodystrophie diagnostiziert wurde und die eine schwere Hypertriglyceridämie aufweisen. Für weitere Informationen senden Sie eine E-Mail an: lipodistrofias@gmail.com".

3.  Die Forscher Margarita López Trascasa und Fernando Corvillo Rodríguez führen einen Versuch zu autoimmunen Mechanismen bei erworbener Lipodystrophie durch. Hier PDF herunterladen

Este sitio web utiliza cookies para facilitar y mejorar la navegación. Si continúas navegando, consideramos que aceptas su uso. POLITICA DE COOKIES