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Die Abgeordnete von AELIP in Portugal María Fernanda de Amorium, Mutter einer Tochter mit Lipodystrophie, erzählt im Interview mit einem portugiesischen Online-Magazin was es bedeutet, mit dieser Krankheit zu leben

Die Abgeordnete der Internationalen Vereinigung für Familienangehörige und Lipodystrophie-Betroffene (AELIP) María Fernanda de Amorium, wurde von Minho Digital, dem Online-Magazin von Alto Miño, interviewt.

In dem online veröffentlichten Artikel erzählt María Fernanda, wie das Leben ihrer Familie mit Lipodystrophie aussieht, denn ihre Tochter Sofia ist daran erkrankt.

Außerdem spricht sie über die Vereinigung AELIP und die Unterstützung, die sie erhält. Sie erzählt auch, wie viel es ihnen bedeutet, auf den Arzt David Araújo, Experte für Lipodystrophien, und das Forschungszentrum für Molekularmedizin und chronische Krankheiten (CiMUS) in Santiago de Compostela zählen zu können. Daneben schildert sie, wie die Leptin-Ersatztherapie mit rekombiniertem humanen Leptin Sofias Lebensqualität steigert.

Das Interview kann unter folgendem Link nachgelesen werden: http://www.minhodigital.com/news/minha-filha-tem-uma-doenca

Die Abgeordnete von AELIP in Portugal María Fernanda de Amorium, Mutter einer Tochter mit Lipodystrophie, erzählt im Interview mit einem portugiesischen Online-Magazin was es bedeutet, mit dieser Krankheit zu leben
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