Beide Institutionen haben die 2019 unterzeichnete Vereinbarung erneuert, das Projekt "Nachweis und Charakterisierung von Autoantikörpern gegen Perilipin 1 bei Patienten mit generalisierter erworbener Lipodystrophie (Lawrence-Syndrom)" bis Dezember 2020 zu finanzieren. Diese Forschung wird geleitet von Pilar Nozal Aranda, Forscherin am Consortium for Biomedical Research on Rare Diseases M.P. Network (CIBERER) und dem Hospital La Paz in Madrid, und Santiago RodrÃguez de Córdoba, von CIBERER und dem Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC).
Dieses Forschungsprojekt zielt darauf ab, das Vorhandensein von Antikörpern gegen das Perilipin-1-Protein in einer Kohorte von Patienten mit erworbener generalisierter Lipodystrophie zu analysieren. Frühere Studien der Gruppe haben zum ersten Mal die Existenz dieser Autoantikörper und ihre Beziehung zum lipodistrophen Phänotyp bei den Patienten beschrieben. Zu diesem Zweck wird AELIP 17.687 Euro spenden, die vollständig für die Entwicklung dieses Projekts verwendet werden. Der gespendete Betrag wird in zwei Zahlungen in Höhe von 50% des Betrags ausgezahlt, die erste im Juli und die zweite im November.
Darüber hinaus sollen blockierende Peptide getestet werden, um die schädliche Wirkung dieser Autoantikörper an einem Modell menschlicher Prä-Adipozyten in Kultur wiederherzustellen, was dem Projekt einen translationalen Zweck verleiht. Die Studie wird auch die Forschungsziele erweitern, um Patienten mit teilweise erworbener Lipodystrophie (BarraquerSimons-Syndrom) unter den gleichen Bedingungen zu untersuchen
