Die Internationale Vereinigung der Verwandten und Betroffenen von Lipodystrophien AELIP wird am 30. Juli nächsten Jahres eine Web-Konferenz in formativer Materie in Lipodystrophies durchführen, die um 16.00 Uhr argentinischer Zeit programmiert ist.
An der Veranstaltung nimmt erneut Dr. David Araujo-Vilar, Professor für medizinische Endokrinologie und Genetik an der Universität Santiago de Compostela, Spanien, und Präsident des Verwaltungsrats des Europäischen Konsortiums für Lipodystrophien (ECLIP), teil. Dort werden auch die Vorträge von Dr. Maria Eugenia Andrés, Fachärztin für Kinderernährung, Professorin für Medizin, Stabsärztin des Ernährungs- und Diabetesdienstes des Kinderkrankenhauses Pedro de Elizalde, und Dr. Laura Major, Fachärztin für Kinderernährung, Koordinatorin für Ernährung und Diabetes für Kinder im Städtischen Mütterkrankenhaus von San Isidro, "Dr. Carlos Gianantonio", stattfinden.
Der soziale Bereich wird wieder einmal aus der Hand von AELIP kommen, das die Dienstleistungen und sozialmedizinischen Ressourcen vorstellen wird, die es zur Verbesserung der Lebensqualität von Einzelpersonen und Familien, die mit einer Lipodystrophie in der Welt leben, zur Verfügung stellt. José Jerez Ruiz, Sozialarbeiter von AELIP, verantwortlich für den Informations- und Orientierungsdienst für Lipodistrophie -SIOLIP, und Juan Carrión Tudela, Vizepräsident und Direktor von AELIP, werden das Wort ergreifen. Präsidentin der Ibero-Amerikanischen Allianz für Seltene Krankheiten ALIBER und die Delegierte der AELIP in Argentinien, Silvina Andrea Claverie.
Angehörige der Gesundheitsberufe und Studenten, die an der Ausbildung teilnehmen möchten, sollten ihre Anmeldung unter folgendem Link formalisieren: https://forms.gle/EnrHRXmcxesCVEdq7
Die Konferenz wird unterstützt von der Alliance of Rare Disease Patient Organisations in Europe (EURORDIS), der Spanischen Föderation für Seltene Krankheiten (FEDER), der FAVALORO-Stiftung für medizinische Forschung und Lehre, dem Europäischen Konsortium für Lipodystrophien, der Ibero-Amerikanischen Allianz für Seltene Krankheiten (ALIBER) und der Spanischen Gesellschaft für Lipodystrophien (SEL). Es wird auch von Amryt, Biomarin und Akcea Therapeutics unterstützt und gesponsert
