Die Internationale Vereinigung der Lipodystrophie-Patienten und -Familien (AELIP) veranstaltet in Zusammenarbeit mit der Spanischen Föderation für Seltene Krankheiten (FEDER), der Europäischen Allianz der Patientenvereinigungen für Seltene Krankheiten (EURORDIS) und der Iberoamerikanischen Allianz für Seltene Krankheiten (ALIBER) die neunte Auflage des "INTERNATIONALEN SYMPOSIUMS FÜR LIPODYSTROPHIEN",
Die 9. Ausgabe des Internationalen Symposiums über Lipodystrophien begann gestern, am 21. Oktober, um 16.00 Uhr mit der Teilnahme von David Araujo Vilar, Präsident des Europäischen Konsortiums für Lipodystrophien (ECLIP), Alba Ancochea DÃaz, Mitglied des Beratungsausschusses von FEI, EURORDIS-Vorstandsmitglied und Geschäftsführerin der Spanischen Föderation für Seltene Krankheiten (FEDER), und Juan Carrión Tudela, Präsident des Europäischen Komitees für Lipodystrophien (ECLIP). Juan Carrión Tudela, Präsident der Spanischen Föderation für Seltene Krankheiten (FEDER) und der Ibero-Amerikanischen Allianz für Seltene Krankheiten (ALIBER) und Naca Eulalia Pérez de Tudela Cánovas, Präsidentin der Internationalen Vereinigung der von Lipodystrophien betroffenen Familien und Personen AELIP.
David Araujo betonte, wie wichtig es ist, diese Fortbildungsveranstaltungen weiterzuentwickeln, um das Wissen über diese seltenen Krankheiten zu erweitern und die Gesellschaft und die Angehörigen der Gesundheitsberufe dafür zu sensibilisieren, und dankte allen Referenten, die an der Tagung teilgenommen und sie zu einem außergewöhnlichen wissenschaftlichen Tag gemacht haben.
Alba Ancochea DÃaz, Mitglied des FEI-Rats, Mitglied des EURORDIS-Verwaltungsrats und geschäftsführende Direktorin der Spanischen Föderation für Seltene Krankheiten (FEDER), hob die Vernetzung hervor, die AELIP seit seiner Gründung im Jahr 2012 aufgebaut hat, sowie die konsolidierte internationale Präsenz der Organisation, die in Großbritannien, Deutschland, Frankreich und Portugal über eigene Webdomänen verfügt.
Juan Carrión Tudela, Präsident der Spanischen Föderation für Seltene Krankheiten (FEDER), gratulierte der Organisation und dem Organisationskomitee öffentlich zu den mehr als 15 Fachleuten und führenden Forschern, die an dem Programm teilgenommen haben, und zur Konsolidierung eines Fortbildungstages, der bereits neunmal durchgeführt wurde.
Abschließend bedankte sich Naca Eulalia Pérez de Tudela Cánovas, Präsidentin der Internationalen Vereinigung der Angehörigen und Betroffenen von Lipodystrophien AELIP, öffentlich bei Forschern, Fachleuten, Studenten, Familien, Betroffenen, Verbänden und Sponsoren für die Möglichkeit, an diesem Treffen teilzunehmen und die seltenen Lipodystrophien aus verschiedenen Blickwinkeln zu unterstützen, und hob die mehr als 450 Teilnehmer hervor, die an diesem virtuellen Treffen teilnehmen, das auch simultan ins Englische, Spanische und Portugiesische übersetzt wird.
Durch die Simultanübersetzung konnten mehr als 20 Länder, darunter Peru, Argentinien, Ecuador, Brasilien, Kolumbien und Chile aus Lateinamerika und Spanien, Frankreich, Portugal, Deutschland, das Vereinigte Königreich, Italien, Russland und Griechenland aus Europa sowie die Türkei und die USA, auf diesem internationalen Forum vertreten sein, das wie bei der letzten Ausgabe aufgrund der durch COVID-19 verursachten Pandemie vorsorglich ONLINE abgehalten wird.
